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一种DNA标记用荧光探针及其合成方法和用途
本发明公开了一种DNA标记用荧光探针及其合成方法和用途,该方法步骤为以乙醇为溶剂,加入摩尔比为1.05~2:1的N-(4-丁磺酸基)-4-甲基喹啉内盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化量的哌啶,加热回流4-8小时;反应完毕,减压蒸馏除去溶剂,用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的DNA标记用荧光探针与双链DNA(ds26)有强烈的相互作用,在抗肿瘤药物合成具有潜在的应用价值。本发明的DNA标记用荧光探针具有荧光背景低、与双链DNA(ds26)结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
天津城建大学 2021-04-11
优质健康猪重要候选基因挖掘分子育种标记开发与应用
中试阶段/n该项目实现了猪产肉性状、抗病性状基因的批量挖掘与验证,开发出一批分子育种标记,建立了多标记聚合辅助育种技术体系,为湖北及我国优质健康猪的培育提供了丰富基因资源和技术支撑,取得了良好社会经济效益。
华中农业大学 2021-04-11
基于生物特征标记认证的区块链安全交易关键技术
1、痛点问题 区块链技术目前仍然面临许多关键性问题。首先是双重支付(Double spending)问题。一笔交易的数字凭证被广播到所有区块链网络节点,由于网络通信存在延迟,代表一笔交易的新区块从生成到被大多数网络节点认可需要一个时间段。因此,在新区块被确认合法性之前,支付方可以任意使用手中的区块作为数字凭证支付给多个接收方。 其次,对于数字凭证的交易者来说,系统架构中并没有提供足够的合法身份验证和防止账户盗用的交易止损机制。一旦用户密钥丢失,则将永久性丧失个人的数字资产。 第三 ,缺乏合法身份认证机制的区块链技术还面临严重信息安全问题,急需建立一种保证个人用户交易和数字资产安全的保障机制。 2、解决方案 (1)区块链账户的生物特征加密集成技术。 (2)安全交易数字凭证生成技术。 (3)区块链系统对区块合法性认证技术。 3、合作需求 1)寻找实现核心算法软件系统开发的精干团队。 2)寻找合作开发应用场景系统平台的投资方。特别是基于数字图书市场应用场景的区块链安全交易系统开发。
清华大学 2023-05-19
优质健康猪重要候选基因挖掘分子育种标记开发与应用
1. 构建了猪基因素材的高效挖掘平台与分子育种标记开发技术体系。率先设计、建立了猪第一代寡核苷酸基因芯片的技术操作流程;优化了猪基因芯片的非特异过滤方法;开发了猪CRISPA/Cas9基因组编辑系统的sgRNA设计及脱靶效应评估软件获得软件著作权,创建了多个病毒和细菌刺激的细胞和活体模型,发展了多个基因组学技术,实现了猪基因素材高效挖掘平台与分子育种标记开发技术体系的构建。 2. 开发了10个用于优质健康猪培育、具有自主知识产权的分子育种标记。筛选出猪重要候选基因589个,向GenBank提交基因序列80条,鉴定到24个与产肉、免疫性状显著关联的基因突变,取得10个具有自主知识产权的分子育种标记。 3. 构建了适用于优质健康猪培育的多标记聚合育种技术体系,取得了明显社会经济效益。 该项目实现了猪产肉性状、抗病性状基因的批量挖掘与验证,开发出一批分子育种标记,建立了多标记聚合辅助育种技术体系,为湖北及我国优质健康猪的培育提供了丰富基因资源和技术支撑,取得了良好社会经济效益。 成果完成时间:2016年
华中农业大学 2021-01-12
YD-50W单模半导体YAG激光打标机(可进行彩色标记)
产品详细介绍YD-50W单模半导体YAG激光打标机(可进行彩色标记)1.主要性能指标:输出功率(W) 标配50W   可选配100W    激光峰值功率(KW) 标配80 波长(nm) 1064 激光介质 (Nd) YAG 激光模式  单模(寿命可达10000小时以上) 调制频率(KHz) ≤60 工作台尺寸 500*450mm  工作台Z轴可升降范围0-450mm 打标范围(mm) 115×115 可选配215*215 打标线速度(mm/s) 10~7000mmps(直线扫描) 最小标刻字符尺寸(mm) 0.2 重复精度(mm) ±0.00025 打标线深mm ≤0.5 打标线宽mm ≤0.05 整机功耗(KW) 2500-5000W之间 供电电压 220V±22V / 50Hz 12A 软件特点 ZT-CSMark打标软件兼容常用位图(bmp、jpg)及矢量图形(plt、dxf等)。支持多图层(128个图层)标刻,可以为每层设置不同的标刻参数。 配件 旋转辅助器(选配件) 设备特点 稳定,耗损低,易维修,精度高、标记清晰可进行彩色雕刻,可雕刻颜色49种,也可以对非金属材料进行雕刻,白色可雕刻黑色,黑色可雕刻白色,常用医药,电子信息,食品包装,航天航空等行业。 2.产品性能:1.一体化设计,全新的光路密封方式保证半导体的安全工作,免维护周期长。2.激光输出功率大,能量连续工作稳定,标刻度深;3.采用进口高速振镜扫描,速度快、精度高、性能稳定。4.可根据不同材质、不同效果的标刻要求,激光频率在1-50KHZ可调5.进口声光调Q系统,锁光效果好,光损耗小,输出功率高,确保激光系统长时间稳定工作。6.软件控制系统操作简单快捷,支持常用的矢量图形绘制软件格式。电脑编程控制语言界面全中文操作简便快捷独有图形失真软件校正功能,可进行条形码、二维码、图形图像及文字等打标,支持PLT、PCX、DXF、BMP等文件格式7.标刻图案精细美观、永不磨损。 3.使用条件:   供给电源:220V±10%(单相),有独立接地线, 频率50Hz, 电流10A    工作环境:环境温度5~25℃    相对湿度:≤75%(非凝结)   空间环境:整洁、相对无灰尘    电磁环境:计算机可以正常工作4.产品用途:对电子元器件、合金及氧化物、电工电器、珠宝、眼镜、钟表、汽车配件、塑料按键、通讯产品、环氧树脂、PVC管材、医疗器械、工具配件等进行标记。设备构成:YAG打标机主机  冷却系统  专业工控机   旋转辅助器(选配)   专业打标软件系统5.建议配置名称 型号   单位 报价(元) 备注 YD-50W单模半导体YAG激光打标机 YD-50W 单模半导体YAG激光 台    旋转辅助器 1 台    设备构成 YAG打标机主机  冷却系统  专业工控机   旋转辅助器(选配)   ZT专业打标软件系统 备注 1,免费上门安装调试,免费培训,培训内容含设备操作、软件使用、加工工艺辅导、设备维护保养等。2,该激光设备自购机之日起保修壹年(耗材及赠品除外),终身维护。 
北京神州正天科技有限公司 2021-08-23
液相高压石蜡切片核酸提取一步法
项目简介 基因检测在现代临床医学中的作用越来越重要。基因检测的第一步是从固定或未固定的生物样品中提取核酸。传统的化学方法,通常先用酶消化细胞或组织,再经有机溶剂抽提,使被分离的核酸经过酒精或异丙醇沉淀,收集并浓缩于水中。整个过程需2-3天。本项目提供了核酸提取新思路,以高压液相一步法,取代传统石蜡切片必须先脱蜡再酶消化的繁锁、费时步骤。完成石蜡切片脱蜡与酶消化整个过程仅20-30分钟。应用范围 专利保护所有生物样本。项目阶段已经用于临床石蜡切片的感染性因子的检测和肿瘤的基因序列分析。知识产权已申请中国发明专利,并已获得美国、德国、加拿大国际发明专利授权。合作方式 技术转让。
北京大学 2021-04-11
纳米磁性载体用于新型冠状病毒核酸检测试剂
上海交通大学生物医学工程学院古宏晨教授、徐宏研究员团队历经数年研制并实现产业化的纳米磁性载体,为国内首个新型冠状病毒检测盒出炉提供了有力技术支撑。该技术可实现新型冠状病毒核酸的全自动、全封闭、高灵敏地检测,已应用于上海之江生物科技股份有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。2020年1月24日,该检测试剂盒通过了上海市医疗器械检测所的检验,成为我国法定检验机构检定合格的首个新型冠状病毒检测产品,并在各地医院、疾控中心和出入境检验检疫局实际应用。
上海交通大学 2021-04-10
蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP3及其编码的核酸序列
本发明公开了一种蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP3编码的核酸序列,所分离出的DNA分子包括:编码具有蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP3活性的多肽核苷酸序列,该核苷酸序列与SEQ?ID?NO:1中从核苷酸第767-871位的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者该核苷酸序列能在40-55℃条件下与SEQ?ID?NO:1中从核苷酸第767-871位的核苷酸序列杂交。本发明还同时公开了一种蝶蛹金小蜂抗菌蛋白多肽Pp-AP3,其具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列。本发明的蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP3具有抗菌性能。
浙江大学 2021-04-11
蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP5及其编码的核酸序列
本发明公开了一种蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP5编码的核酸序列,所分离出的DNA分子包括:编码具有蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP5活性的多肽核苷酸序列,该核苷酸序列与SEQ?ID?NO:1中从核苷酸第329-454位的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者该核苷酸序列能在40-55℃条件下与SEQ?ID?NO:1中从核苷酸第329-454位的核苷酸序列杂交。本发明还同时公开了一种蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP5,其具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列。蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP5具有抗菌性能。
浙江大学 2021-04-11
液相高压石蜡切片核酸提取一步法
基因检测在现代临床医学中的作用越来越重要。基因检测的第一步是从固定或未固定的生物样品中提取核酸。传统的化学方法,通常先用酶消化细胞或组织,再经有机溶剂抽提,使被分离的核酸经过酒精或异丙醇沉淀,收集并浓缩于水中。整个过程需2-3天。本项目提供了核酸提取新思路,以高压液相一步法,取代传统石蜡切片必须先脱蜡再酶消化的繁锁、费时步骤。完成石蜡切片脱蜡与酶消化整个过程仅20-30分钟。
北京大学 2021-02-01
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