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02102注射器
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
塑料注射器
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
甘油注射器
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
肌肉注射模块
XM-JZA肌肉注射模块（穿戴式）
功能特点：
■ XM-JZA肌肉注射模块采用高分子材料制成，仿真度高。
■ 该模块分为皮肤、肌肉层、外框卡式结构。
■ 可穿戴式设计、增加操作的真实感。
■ 可进行肌肉注射练习。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
肌肉注射模型
XM-JZ多功能肌肉注射模块
XM-JZ肌肉注射模型层次结构清晰，可进行皮内、皮下、肌肉注射训练，可注入真实的液体，注射手感逼真。
功能特点：
■ 解剖层次清晰，分为皮肤、皮下组织、肌肉层。
■ 三种操作功能：皮内注射、皮下注射、肌肉注射。
· 皮内注射训练：皮肤薄而富有弹性，皮内注射可产生逼真的“皮丘”，注射的液体可吸干，以重复注射。
· 皮下注射训练：皮下注射训练液体可挤出。
· 肌肉注射训练：肌肉层为优质硅胶制成，刺入手感逼真。
■ 可用液体进行各种注射，使用后可将液体挤干。
■ 模型精致小巧，易于装卸，有托架支持，确保操作的稳定性。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
皮内注射外套
XM-PSA皮内注射外套
功能特点：
■ XM-PSA皮内注射外套提供几十个皮内注射练习点，可方便套在模型人手臂上。
■ 采用高分子材料制成，每个皮内注射点可以反复进行练习。
■ 可实现5度的进针角度，正确操作时会出现真实的皮丘，皮丘与皮试阴性结果相近，抽出液体后皮丘消失。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
无砂无冒口绿色铸造技术
“无冒口铸造成套技术”根据流变铸造和液态模锻原理，对铸件生产工艺与装备进行改造，实现无冒口零缺陷铸造，旨在根除传统铸造冒口大造成巨大的材料消耗和能源浪费的行业共性问题，实现质量与效益双提高。 技术特点: 该成果已经申报了国家专利，技术成熟，处于针对铸件的具体规格范围进行推广应用的阶段，可以提供工艺、工装和设备的一体化成套技术。整体技术处于国际领先水平。 主要技术指标： 工艺出品率：由现在的60-70%左右提高到95～100％；收缩缺陷发生率：小于0.5％；综合质量：比同材质铸件稳定提高10％－20％以上。 应用范围： 其适用于铸钢件、球墨铸铁件和有色合金铸件。也适用于各种铸造轧辊，如整体铸造的铸钢和铸铁轧辊、复合浇注的铸钢和铸铁轧辊、离心铸造的各种铸钢和铸铁轧辊。 该技术适用于新建铸造厂，也适用于已有铸造厂进行工艺技术改造。
北京交通大学
2021-04-13
高级手臂皮内注射模型皮内注射手臂模型
XM-PS高级手臂皮内注射模型
一、功能特点：
■ XM-PS高级手臂皮内注射模型采用高分子材料制成，肤质仿真度高。
■ 手臂共提供8个部位进行皮试练习，其中4个部位有不同等级红色皮丘。
■ 操作正确，皮肤上就会出现一个皮丘，皮丘与皮试阴性结果相近，抽出液体后，这个皮丘就会消失。
■ 每个位置可以进行多次注射练习，也可用封闭剂进行恢复。
二、标准配置：
■ 高级手臂皮内注射模型：1条
■ 注射器：1支
■ 说明书：1册
■ 保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
上臂肌肉注射及对比模型上臂肌肉注射模型
XM-SB2高级上臂肌肉注射及对比模型（带检测警示系统）
XM-SB2高级上臂肌肉注射及对比模型采用高分子材料和透明亚克力材料制成，仿真度高，右侧透明的设计可展示上臂解剖结构包括锁骨、肩胛骨、肱骨、臂丛神经和血管等结构，可观察臂丛神经及其分支的位置，有利于训练对比，防止损伤腋神经。
一、功能特点：
■ 模型为成人上半身，一侧为透明区域，可以观察内部（骨骼、血管、神经）解剖结构，便于操作定位，防止扎到神经血管。
■ 肩峰等骨骼标志明显，能够被触及，方便三角肌正确定位，确保肌肉注射部位正确。
■ 带有注射部位正确或错误的指示灯光显示功能，刺到神经时有电子报警提示功能。
· 注射位置正确时，有绿色指示灯显示。
· 注射位置错误、注射过深或刺到神经时，红色指示灯显示，同时伴有蜂鸣声报警。
■ 可在三角肌下缘偏外侧进行皮下注射训练。
■ 可反复进行练习。
二、标准配置：
■ 高级上臂肌肉注射及对比模型：1台
■ 注射器：1支
■ 说明书：1册
■ 保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
膜融合抑制剂针的研究
2020年3月12日，复旦大学基础医学院、上海市公共卫生临床中心陆路/姜世勃团队联合中科院武汉病毒所石正丽团队、中科院生物物理所孙飞和朱赟团队，在预印版bioRxiv上发表了研究成果Inhibition of SARS-CoV-2 infection (previously 2019-nCoV) by a highly potent pan-coronavirus fusion inhibitor targeting its spike protein that harbors a high capacity to mediate membrane fusion，确认了SARS-CoV-2的膜融合能力强于SARS-CoV。 识别 6-HB融合核心的X射线晶体结构之后，发现HR1域中几种氨基酸突变可能有助于增强其与HR2域的相互作用。然后作者研制了一系列脂肽类物质，发现EK1C4是对抗SARS-CoV-2 的S蛋白介导的膜融合、假病毒感染和live病毒感染的最有效膜融合抑制剂，IC50s分别为1.3nM、15.8 nM和36.5 nM，比此前该团队设计的广谱冠状病毒融合抑制剂EK1强约241、149倍和67倍。EK1C4还对其他人类冠状病毒（包括SARS-CoV和MERS-CoV）以及SARSr-CoV的膜融合和感染作用非常有效，潜在地抑制了4种人冠状病毒包括SARS-CoV-2的复制。此外，EK1C4还可以保护小鼠免受 HCoV-OC43的感染，结果表明EK1C4对预防和治疗目前正在流行的SARS-CoV-2和新兴的SARSr-CoV感染很有潜力。
复旦大学
2021-04-10